Вы можете записаться на прием указав свои данные в форме ниже, или позвонив по номеру телефона

Записаться на прием

    Сб: 8:00 - 18:00 Вс: 9:00 - 18:00
    Пн - Пт: 8:00 - 20:00 Сб: 8:00 - 18:00 Вс: 9:00 - 18:00
    ‍ ‍ ‍ ‍ ‍
    • В корзине нет товаров.
    Запись на прием
    • В корзине нет товаров.
    Пинская Евгения Алексеевна
    врач генетик-гинеколог
    Записаться на прием
    Хотите попасть на прием?

    Записаться на прием

    Врач генетик-гинеколог, высшей квалификационной категории.
    Главный внештатный специалист по медицинской генетике
    Департамента охраны здоровья Городского Совета.
    Медико-генетическое консультирование проводится семьям:
    — вне беременности (ретроспективное);
    — и в раннем сроке 6-8-12 недель беременности (проспективное) с детальной выпиской о предыдущих беременностях, родах, результатов обследований (УЗИ в т.ч. цитогенетических, молекулярно — цитогенетичних и др.); заключение патолого — анатомического исследования в случае мертворождения (ранней детской смертности), или врожденных аномалий развития у плода.

    Показания к медико-генетической консультации:

    Возраст беременной 35 лет и более. Возраст мужчины 40 лет больше.

    — Кровнородственный брак.

    — Неблагоприятное влияние в ранних сроках беременности (заболевания, диагностические или лечебные процедуры, прием медикаментов).

    — Осложнённая беременность (угроза прерывания с раннего срока, которая не поддается терапии, многоводие, маловодие).

    — Наличие у пары вредных факторов, связанных с профессией.

    Репродуктивное консультирование:

    — Преконцепционная профилактика и планирование беременности в семье с отягощенным клинико — генеалогическим анамнезом (особенно, в случае врожденных аномалий развития и хромосомной патологии у плода/или ребенка от предыдущих беременностей).

    — Наличие у одного из супругов наследственной и хромосомной патологии (по результатам кариотипа), или врожденной(ых) аномалий развития, в том числе аномалий развития сердечно — сосудистой системы, коррекция которых проведена в детском возрасте.

    — Женщины с беременностью после ВРТ (вспомагательная репродуктивная технология). Семьи с бесплодием, в т.ч., которые готовятся к проведению ВРТ.

    — Добрачное медико — генетическое консультирование, особенно при «асортативном» браке (пример — сахарный диабет у супругов) и др.

    — Наличие у женщины хромосомной патологии (по результатам цитогенетического, молекулярно — цитогенетического, кариотип и др.), врожденные пороки сердца, фенилкетонурия, муковисцидоз, сахарного диабет, болезни крови.

    — Патология у плода, выявленная методами пренатального скрининга (УЗИ, биохимические маркеры сыворотки крови, высокий индивидуальный генетический риск по хромосомной патологии у плода) до 22 недель беременности.

    — Наличие в семье детей с наследственной и/или хромосомной патологией, врожденными аномалиями развития органов и систем (изолированными и множественными); мертворождение, ранняя детская смертность.

    — Отягощенное течение беременности (многоводие и маловодие до 22 недель беременности).

    — Невынашивание беременности неустановленного генеза.