Ви можете записатися на прийом вказавши свої дані у формі нижче, або зателефонувавши за номером телефону

Записатися на прийом

    Сб: 8:00 - 18:00 Нд: 9:00 - 18:00
    Пн - Пт: 8:00 - 20:00 Сб: 8:00 - 18:00 Нд: 9:00 - 18:00
    ‍ ‍ ‍ ‍ ‍
    • No products in the cart.
    Записатися на прийом
    • No products in the cart.
    Пінська Євгенія Олексіївна
    лікар генетик-гінеколог
    Записатися на прийом
    We are here for you

    Записатися на прийом

    Лікар генетик-гінеколог, вищої кваліфікаційної категорії.
    Головний позаштатний спеціаліст з медичної генетики
    Департаменту охорони здоров'я Міської Ради.
    Медико-генетичне консультування проводиться сім'ям:
    — поза вагітності (ретроспективне);
    — і в ранньому терміні 6-8-12 тижнів вагітності (проспективне) з детальною випискою про попередні вагітності, пологи, результатів обстежень (УЗД в т.ч. цитогенетичних, молекулярно - цитогенетичних та ін.); висновок патолого - анатомічного дослідження в разі мертвонародження (ранньої дитячої смертності), або вроджених аномалій розвитку плода.

    Показання до медико-генетичної консультації:

    Вік вагітної 35 років і більше. Вік чоловіка 40 років і більше.

    — Кровноспоріднений шлюб.

    — Несприятливий вплив на ранніх термінах вагітності (захворювання, діагностичні або лікувальні процедури, прийом медикаментів).

    — Ускладнена вагітність (загроза переривання з раннього терміну, яка не піддається терапії, багатоводдя, маловоддя).

    — Наявність у пари шкідливих факторів, пов'язаних з професією.

    Репродуктивне консультування:

    — Преконцепційна профілактика і планування вагітності в родині з обтяженим клініко - генеалогічним анамнезом (особливо, в разі вроджених аномалій розвитку та хромосомної патології у плода/або дитини від попередніх вагітностей).

    — Наявність у одного з подружжя спадкової та хромосомної патології (за результатами каріотипу), або вродженої(их) аномалій розвитку, в тому числі аномалій розвитку серцево - судинної системи, корекція яких проведена в дитячому віці.

    — Жінки з вагітністю після ДРТ (допоміжна репродуктивна технологія). Сім'ї з безпліддям, в т.ч., які готуються до проведення ДРТ.

    — Дошлюбне медико - генетичне консультування, особливо при «асортативному» шлюбі (приклад — цукровий діабет у подружжя) та ін.

    — Наявність у жінки хромосомної патології (за результатами цитогенетичного, молекулярно - цитогенетичного, каріотип та ін.), Вроджені вади серця, фенілкетонурія, муковісцидоз, цукровий діабет, хвороби крові.

    — Патологія у плода, виявлена методами пренатального скринінгу (УЗД, біохімічні маркери сироватки крові, високий індивідуальний генетичний ризик по хромосомної патології у плода) до 22 тижнів вагітності.

    — Наявність в сім'ї дітей зі спадковою і/або хромосомною патологією, вродженими аномаліями розвитку органів і систем (ізольованими і множинними); мертвонародження, рання дитяча смертність.

    — Обтяження перебігу вагітності (багатоводдя і маловоддя до 22 тижнів вагітності).

    — Невиношування вагітності невстановленого генезу.